SANTO DOMINGO, RD. – Decenas de pacientes que padecen mieloma múltiple o cáncer de médula ósea llevan más de dos años en lista de espera para acceder al Programa de Medicamentos de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. La respuesta recurrente de las autoridades de Salud a las familias consultadas por en Santiago y otras provincias del Cibao es contundente: “no hay presupuesto para nuevos beneficiarios”.
Casos que ilustran la desesperación
Uno de los casos más dramáticos es el de Altagracia Jiménez Castillo, de 54 años, quien padece mieloma múltiple. Ella necesita mensualmente una ampolla del medicamento daratumumab 1800 mg, cuyo precio comercial ronda los RD$360,000.00. Este fármaco, recetado inicialmente para ocho ciclos, le garantizaría una mejor calidad de vida.
Su hija, Nieve María Arias Jiménez, relata que la solicitud para ingresar al programa fue realizada el 16 de noviembre de 2023. En mayo de 2024, recibieron una llamada para actualizar el historial clínico y la receta de su madre, pero desde entonces, la espera continúa. “Tras varios viajes a Santo Domingo, la institución lo que nos dice es que no hay presupuesto para nuevos pacientes”, asegura Nieve.
Una situación similar se vive en Santiago Oeste con la familia de Emilio Martínez Almonte, de 56 años. Él también lleva dos años en lista de espera por el mismo medicamento para tratar su cáncer de médula ósea. “Me llamaron hace ocho meses para actualizar los datos y me dijeron que me iban a avisar, pero todavía estamos esperando”, explicó Martha Reyes, esposa de Emilio. “Mi esposo necesita ese medicamento, el que le están poniendo no le funciona como ese que estamos esperando”, lamentó.
Denuncia de falta de presupuesto y voluntad política
La denuncia sobre la falta de acceso para nuevos pacientes al programa fue hecha por Bertha Montero, presidenta de la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple. Montero aclaró que el problema se focaliza en los nuevos pacientes en lista de espera, ya que quienes ya están inscritos en el programa tienen su medicina garantizada.
“Llevan meses y hasta años esperando y el problema es presupuestario. A los pacientes les dicen que no hay dinero para los nuevos”, indicó Montero. Hizo hincapié en que esta situación también se debe “a la falta de voluntad política por parte de los actores que están involucrados, dígase: Promese/Cal, el Gabinete de Salud y el Ministerio de Salud Pública”.
La crítica subraya una preocupante brecha en la cobertura de salud para enfermedades de alto costo en el país, afectando directamente la calidad de vida y las esperanzas de recuperación de decenas de dominicanos.
Fuente: LISTÍN DIARIO
