La Asociación Dominicana de Síndrome de Down (ADOSID) anuncia su primer Simposio Nacional: «Diagnóstico y soporte desde el primer latido«. Este importante evento educativo será realizado el viernes 21 de marzo de 2025, de 10:00 a.m. a 3:00 p.m., en el Centro de Conferencias de la Plaza de La Salud en Santo Domingo.
Con motivo del Día Internacional del síndrome de Down, ADOSID, organización sin fines de lucro que se enfoca en mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición y de sus familias, organiza este simposio para promover el conocimiento y la atención adecuada.
El evento contará con destacados expertos como el Dr. Ramiro Jesús Díaz, especialista en Ginecología y Obstetricia, Medicina Materno Fetal y Cirugía Fetal, y director de Dominican Fetal Center; la Dra. Katlin De La Rosa Poueriet, Pediatra-Especialista en Genética Médica, Genética Reproductiva-Oncológica y director Médico del Instituto Chromomed; y la Licenciada Angy Estévez, Psicóloga Perinatal y directora del Centro de Atención a la Mujer Embarazada (CAME).
Dirigido a profesionales de la salud y público interesado, el simposio busca profundizar el entendimiento del Síndrome de Down. Las boletas están disponibles en ADOSID (809-537-0410, 829-962-0210, elaine.ortega@adosid.org). La contribución es de RD$1,500, incluyendo certificado y refrigerio.
Sobre La Asociación Dominicana de Síndrome de Down (ADOSID)
Somos una Institución sin fines de lucro fundada el 19 noviembre de 1992, aprobada por decreto presidencial el 24 de diciembre de 1993. ADOSID nació gracias al empeño de un grupo de padres que comprenden que solo uniendo sus esfuerzos pueden mejorar la condición de vida y optimizar el desarrollo físico, intelectual y emocional de las personas con síndrome de Down. Nuestra misión es proporcionar los servicios necesarios para el completo desarrollo de las personas con síndrome de Down, en todas las etapas de sus vidas, logrando así el mayor nivel de autonomía e independencia posible. Conjuntamente, empoderar a las familias para el acompañamiento vital de sus hijos e hijas, siempre respetando los principios de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD).
